Solo piensa lo que puedes hacer con los átomos unidos. Los alcanos ya tienen todas las valencias ya completamente unidas, por lo que no pueden dar una suma añadida, pero los átomos unidos pueden ser sustituidos o eliminados. Así, el alcano da sustitución y eliminación a rxn. Los alquenos tienen un enlace doble, por lo que preferiblemente exponen la densidad de los electrones en ellos y, como existen valencias insatisfechas, pueden proporcionarle una suma adicional, así como también puede sustituir o eliminar los grupos ya unidos. Así, los alquenos te dan toda adición, sustitución y eliminación de rxn. Los alquenos tienen una valencia insatisfecha así como una valencia satisfecha para que puedan agregar un nuevo grupo, más preferiblemente debido a la alta densidad electrónica y los grupos existentes pueden ser sustituidos pero no eliminados, ya que C no forma más que los enlaces triples. Entonces los alquenos darán adición y sustitución a rxn.
Ahora bien, el grupo fenilo tiene Alqueno, como usted puede pensar, pero la aromaticidad no se altera en la mayoría de los casos, por lo que en su mayoría dan lugar a la sustitución. De manera similar, los otros compuestos de C se pueden pensar y hacer un acercamiento primero para intentarlo; determine la respuesta al ver que la EN de la especie también considera EA, IP y efectos electrónicos. Para los compuestos que contienen N, S, etc., decida por la EN la mayoría de las veces. Espero que esto le ayude si necesita cualquier otra ayuda para contar en los comentarios, no he incluido todos y cada uno, solo le he dado un resumen de cómo proceder. Usted está en Quora, entonces lo más probable es que tenga un teléfono inteligente para ver los videos que utilizarán para construir el concepto, ya que rxn funciona en 3D.
¿Cuáles son todos los mecanismos en la clase de química orgánica 12?
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Totalmente hay tres formas .. adición, eliminación y sustitución ..
La reacción de sustitución es de dos tipos. Una es nucleofílica y la otra es electrofílica. La reacción nucleofílica también es de 2 tipos. 1. Reacción unimolecular de SN (sustitución nucleofílica) 2. Reacción bimolecular de SN.
De manera similar, la reacción de sustitución electrofílica también es de dos tipos.1. Electrofílico y 2. Nucleofílico.
De nuevo la reacción de adición es de 2 tipo nucleofílico y electrofílico.
La eliminación también es de 2 tipo E1 y E2.
Puede consultar todas las reacciones y mecanismos en detalle en química orgánica en este enlace: –
Tabla de contenido .
Bueno … Estos son algunos de los mecanismos importantes a los que puede referirse:
Mecanismos:
Condensación aldólica
La reacción de Cannizarro.
ACIDO DESHIDRATADO CATALIZADO DE ALCOHOLES.
Mecanismo SN1
Mecanismo SN2
Gabriel síntesis de aminas
Esterificacion
Conversión de cianuros a cetona utilizando GR
Reacción de Riemer Tiemann.
Adición de HCN al aldehído (todos estos mecanismos están presentes en la clase 12 del libro NCERT)
Espero eso ayude:-))
Reacción de adición electrofílica
Reacción de adición de nucleófilos.
Reacción de adición de radicales libres
SN2
SN1
E2
E1
E1Cb
Sustitución aromática electrófila.
Son los mas importantes
Los videos de la química orgánica completa con el mecanismo completo que he publicado en You Tube pueden verlo. Definitivamente lo ayudará.
Los siguientes son los mecanismos de más de 185 de las reacciones más comunes encontradas en la química orgánica de pregrado.
Alcanos
Cloración por radicales libres [hν, Cl2]
Bromación de radicales libres [hν, Br2]
Bromación Alílica [NBS]
volver arriba
Alquenos
Adición de HCl
Adición de HBr
Adición de HI
Adición de H3O (+)
Cloración [Cl2]
Brominación [Br 2 ]
Yodación [I2]
Formación de clorhidrina [Cl2 / H2O]
Formación de bromhidrina [Br2 / H2O]
Formación de éter [H + / ROH]
Oxymercuration [Hg (OAc) 2 / H2O]
Oxymercuration [Hg (OAc) 2 / ROH]
Hidroboración
Epoxidación [RCO3H]
Dihidroxilación [OsO4]
Dihidroxilación [KMnO4]
Ciclopropanacion
Diclorociclopropanación
Ozonólisis (tratamiento reductivo)
Ozonólisis (tratamiento oxidativo)
Escisión oxidativa [KMnO4]
Hidrogenacion
Reordenamientos (cambio de H)
Reordenamientos (Alkyl shift)
Adición de radicales libres de HBr
Alquinos
Desprotonación (formación de acetiluro)
SN2 con haluros de alquilo
Reducción parcial (Lindlar)
Reducción parcial [Na / NH3]
Hidroboración
Oxymercuration
Adición de HCl, HBr o HI (una vez)
Adición de HCl, HBr o HI (dos veces)
Hidrogenacion
Ozonolisis
Escisión oxidativa [KMnO4]
Formación de alquinos por eliminación.
Halogenación [Cl2, Br2, I2]
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Reacciones de sustitución (SN2) [nucleófilo entre paréntesis]
Formación de alcohol [HO (-)]
Formación de alcohol [H2O]
Formación de nitrilo [CN (-)]
Formación de tiol [HS (-)]
Formación de éter [RO (-)] Williamson
Formación de tioéter [RS (-)]
Azidas [N3 (-)]
Formación de ésteres [RCO2 (-)]
Adición de acetiluro [RC≡C (-)]
Alcanos [reactivos de Gilman]
Formación de alcohol [por escisión de éter]
Formación de sal de amonio [RNH2]
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Reacciones de sustitución (SN1) [nucleófilo entre paréntesis]
Formación de alcohol [H2O]
Formación de éter [ROH]
Formación de alcohol [escisión de éter]
Formación de cloruro de alquilo [HCl]
Formación de bromuro de alquilo [HBr]
Formación de yoduro de alquilo [HI]
SN1 w / reordenamiento [cambio de alquilo]
SN1 w / reordenamiento [cambio de hidruro]
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Reacciones de eliminacion
E2: Alquenos de haluros de alquilo.
Alquenos de alcoholes [ácido fuerte]
Alquenos de alcoholes [POCl3]
E1: Alquenos de haluros de alquilo.
E1 con reordenamiento [cambio de alquilo]
Eliminación de hoffmann
Formación de alquinos por eliminación.
E1 con reordenamiento [cambio de hidruro]
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Reacciones Organometálicas.
Formación de Grignard [haluros de alquilo]
Formación de Grignard [haluros de alquenilo]
Reacción de Grignards con ácido [H +]
Adición de Grignards a los aldehídos.
Adición de Grignards a las cetonas.
Adición de Grignards a los ésteres
Reacción de Grignards con CO2
Adición de Grignards a los nitrilos.
Formación de reactivos de organolitio.
Formación de reactivos de Gilman.
SN2 con reactivos de Gilman
Adición de reactivos de Gilman a los enones.
Adición de Gilman a haluros de acilo.
Reacción de Heck
Reacción de Suzuki
Reacción de stille
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Reacciones de los epóxidos.
Apertura del epóxido [condiciones básicas]
Apertura del epóxido [condiciones ácidas]
Apertura del epóxido [formación de diol]
Formación de epóxidos [a partir de halohidrinas]
Formación de epóxidos [a partir de alquenos]
Epoxidación Sharpless de alquenos
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Reacciones de alcoholes y tioles.
Desprotonación [formación de alcóxido]
Protonación [formación de iones onio]
Conversión a éteres [reacción de Williamson]
Conversión a tosilatos / mesilatos.
Conversión a cloruros de alquilo [SOCl2]
Conversión a bromuros de alquilo [PBr3]
Oxidación a los aldehídos [PCC]
Oxidación a las cetonas [PCC + otros]
Oxidación a ácidos carboxílicos [H2CrO4 + otros]
Protección como los éteres de sililo.
Formación de tiol [SN2]
Tiol oxidación a disulfuros.
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Reacciones de los dienos.
Reacción de Diels-Alder
Polimerización de los dienos.
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Reacciones de los aromáticos (arenos).
Nitración [HNO3 / H2SO4]
Cloración [Cl2 más catalizador]
Brominación [Br2 más catalizador]
Sulfonilación [SO3 / H2SO4]
La alquilación de Friedel Crafts [RX plus catalizador]
Acilación de Friedel Crafts [RCOX plus catalizador]
Yodación [I2 / catalizador]
Oxidación de la cadena lateral [KMnO 4 ]
Reducción de grupos nitro.
Reducción de cetonas aromáticas.
Bromación de la cadena lateral
Sustitución Aromática Nucleofílica (SNAr)
Formación Aryne (SNAr via arynes)
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Reacciones de aldehídos y cetonas.
Formación de hidratos [H2O]
Formación de cianohidrina [CN (-)]
Reducción de aldehídos [NaBH 4 ]
Reducción de aldehídos [LiAlH4]
Reducción de cetonas [NaBH4]
Reducción de cetonas [LiAlH4]
Grignard además de aldehídos
Grignard además de cetonas
Formación de acetal [ROH / H +]
Hidrólisis del acetal [H3O +]
Formación de imina [RNH2]
Formación de enamina [R2NH]
Wolff-Kishner: reducción a alcanos
Reducción de clemmensen a alcanos.
Oxidación al ácido carboxílico [H2CrO4 o KMnO4]
Tautomerismo ceto-enol
Formacion de enolato
Reacción de adición aldólica.
Alquilación de enolatos
Reacción de Wittig: formación de alquenos.
Formacion tioacetal
Hidrólisis de imina
Oxidación a ácidos carboxílicos [Tollens]
Reacción de haloformo
Reacción de Baeyer-Villiger
Condensación Aldol
Reacción Cannizarro
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Reacciones de los ácidos carboxílicos.
Desprotonación [formación de carboxilato]
Formación a través de Grignard y CO2.
Conversión a cloruro de ácido [SOCl2]
Reducción [LiAlH4]
Esterificación Fischer
Descarboxilación [de β-cetoácidos]
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Reacciones de esteres
Reducción a aldehídos [DIBAL-H]
Reducción a alcoholes [LiAlH4]
Hidrólisis al ácido carboxílico [ácido]
Hidrólisis al ácido carboxílico [básico]
Adición de reactivos de Grignard a los ésteres.
Condensación de claisen
Transesterificación [condiciones básicas]
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Reacciones de haluros de acilo
Conversión a ésteres [ROH]
Conversión a ácidos carboxílicos [H2O]
Conversión a anhídridos [RCO2 (-)]
Conversión a amidas [RNH2]
Conversión a cetonas [reactivos de Gilman]
Conversión a aldehídos [LiAlH (OtBu) 3]
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Reacciones de las cetonas α, β-insaturadas [enones]
Reacción de Michael [adición de conjugados de enolatos]
Adición conjugada de reactivos de Gilman.
Adición de conjugados de otros nucleófilos.
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Reacciones de aminas y amidas.
Deshidratación de amidas a nitrilos [P2O5]
Reordenamiento de Hofmann
Gabriel Síntesis de aminas
Aminación Reductiva
Formación de sales de diazonio
Reacciones de las sales de diazonio.
Formación de amida utilizando DCC
Formación de amidas a partir de haluros de ácido
Reordenamiento de Curtius
volver arriba
Reacciones de nitrilos.
Adición de reactivos de Grignard a los nitrilos.
Reducción a aminas [LiAlH4]
Hidrólisis a ácidos carboxílicos.
volver arriba
Diverso
Anulación robinson
Reacción De Enamina De La Cigüeña
Hidrólisis de la enamina
Reducción de tioacetales a alcanos [Raney Ni]
Síntesis de éster malónico / éster acetoacético
Reorganización De Pinacol
Reacción del infierno-Vollhard-Zolinsky
Reordenamiento de Wolff
Reacción de Mannich
Reorganización de Beckmann
Escisión oxidativa de los dioles vecinales.
Síntesis de Kiliani Fischer .
GRACIAS.
ESPERANZA TE AYUDARÍA.
Abre tu libro de texto y descúbrelo 🙂
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