Criterio de elegibilidad
Todos los candidatos deben verificar los criterios de elegibilidad que figuran a continuación. Lea los criterios completos de NIPER. Compruebe si usted es elegible para aplicar o no. Candidatos que están en la categoría SC / ST, las calificaciones mínimas requeridas en el examen de calificación serán del 55% y para los candidatos con discapacidades físicas, el 50% de las calificaciones mínimas. Los candidatos que aparecen en los últimos años también pueden solicitar estos exámenes. Verifique los criterios dados a continuación según los cursos seleccionados.
Para cursos de máster:
- ¿Debo mencionar la depresión en mi solicitud de ingreso a la universidad?
- ¿Debo llenar las 10 ranuras de solicitud común para actividades extracurriculares?
- Cómo aumentar mis posibilidades de ingresar a una universidad de prestigio como estudiante universitario
- ¿Qué hace un estudiante cuando obtiene una admisión en una buena universidad y su familia no puede pagar su cuota y el banco no otorgó el préstamo educativo? ¿Tienen problemas de suicidio?
- ¿Cuánto conocimiento práctico se requiere para hacer frente al entorno de IISc o IIT después de limpiar la puerta?
Examen de calificación: para MS (Pharm.) / M.Pharm./M.Tech. (Pharm.), El grado de calificación debe ser B.Pharm. o M.Sc. (Ciencias Biológicas) o M.Sc (Química Orgánica / Analítica / Ciencias de la Vida / Botánica) o B.Tech. (Ingeniería Química) o equivalente o BVSc. o MBBS o BAMS.
Mínimo de calificaciones: los candidatos deben obtener un mínimo de 60% de calificaciones en total en el examen de calificación.
Relajación: para los candidatos a SC / ST, las calificaciones mínimas requeridas en el examen de calificación deben ser del 55%. Para los candidatos con discapacidad física, las calificaciones mínimas son del 50%.
Candidatos que aparecen: los candidatos del año final también pueden aplicar
El plan de estudios será el mismo para todos, ya que solo hay un examen de ingreso para después de la graduación.
Consulte este programa de NIPER JEE SYLLABUS 2017.
Asignaturas de especialización: ¿Qué estudiar?
Química medicinal y medicamentos a granel (tecnología farmacéutica)
Nomenclatura IUPAC, nomenclatura R y S, isomería E y Z, atropiisomerismo, conformaciones.
Hibridación, aromaticidad, mecanismos de reacción de la regla de Huckel: electrófilo, nucleófilo, SN1, SN2, SNi, eliminación E1 E2, etc.
Hidrólisis de éster, Aac1 Aac2 …… los ocho mecanismos (marcha de Jerry) gobierno de Markovnikoves, gobierno de Bredts, estereoselectividad, estereoespecificidad, regioselectividad, quimioselectividad, quiralidad, estereoquímica, conformaciones, reordenamientos, ácidos y bases.
Imina-enamina Tautomerismo, tautomerismo ceto-enol, reacciones pericíclicas, mezcla racémica, métodos de resolución.
Proteínas de aminoácidos, diversos métodos para la detección de aminoácidos, prueba de ninhidrina, secuenciación de péptidos, estructuras de aminoácidos, aminoácidos esenciales y no esenciales,
Introducción a los métodos térmicos de análisis como, TGA, DSC, DTA, etc.
Clasificación de carbohidratos, prueba de osazona, mutarotación, etc.
Diversos heterociclos, síntesis de heterociclos, reacciones.
Introducción a las reacciones redox.
Espectroscopia: (conceptos básicos especialmente): tema muy muy IMP. La RMN y la RMN-C varían entre Morrison y Boyd o Pavia Mass. Conceptos básicos sobre varios picos M + 1, ión molecular, pico base, etc. (Silverstein) IR – Frecuencias de varios grupos, especialmente carbonilos. UV
Cromatografía: detalles de cada método cromatográfico.
Cinética de reacción, primer segundo, tercer y pseudo primer orden, radiomarcado para la determinación del mecanismo.
Reacciones de condensación comunes como Aldol, Claisen Perkin, Dickmann, Darzen, etc.
Otras reacciones como la reacción de Cannizarro, la reacción de Prins, especialmente las reacciones de los compuestos carbonílicos.
Referencias:
1. jerry marzo
2. Morrison y Boyd (ESPECIALMENTE química de péptidos y carbohidratos)
3. IL Finar Vol-I y Vol-II (química heterocíclica y síntesis orgánica)
4. Eliel
Productos naturales:
En productos naturales se debe dar más estrés a la parte de la fitoquímica en lugar de a los aspectos biológicos.
Métodos de extracción, aislamiento y caracterización de productos naturales. Diversas técnicas de separación utilizadas para el aislamiento de productos naturales.
Vías biosintéticas.
Metabolitos primarios, sus ejemplos.
Metabolitos secundarios, varias clases de metabolitos secundarios (por ejemplo, alcaloides, glucósidos, taninos, lignanos, saponinas, lípidos, flavonoides, cumarinas, antocianidinas, etc.). Aquí más imp. Parte es la química de estas clases.
Clases terapéuticas importantes: antidiabéticos, hepatoprotectores, inmunomoduladores, neutracéuticos, productos naturales para trastornos ginecológicos, anticáncer, antivíricos (principalmente anti-VIH), adaptógenos, etc.
Antioxidantes dietéticos, productos naturales marinos, reguladores del crecimiento vegetal.
Espectroscopia: conceptos básicos de UV, RMN, IR y espectroscopia de masas. Dar más estrés en IR y RMN.
Estereoquímica: conceptos básicos.
Fórmulas de proyecciones de Fischer, caballete y newmon.
Fuentes biológicas de importantes clases de productos naturales. (Solo los seleccionados)
Estandarización de productos naturales.
¿Qué diferencia hay entre los productos naturales y la farmacognosia?
Referencias:
1. Para varias clases terapéuticas: Trease y Evans.
2. Para la espectroscopia: Silverstein, Pavia, Kemp.
3. Para estereoquímica: IL Finar vol-II.
Farmacología y toxicología:
Farmacocinética, farmacodinámica, efecto farmacológico, efectos deseados, no deseados, tóxicos, efectos adversos.
Biodisponibilidad, bioequivalencia, diversos factores de ADME. (Desde Bramhankar)
Metabolismo farmacológico: varias vías y otros detalles.
Interacciones de medicamentos, agonistas, antagonistas, agonistas parciales, unión a proteínas, distribución de medicamentos, volumen de distribución, vías de excreción, etc.
Selección farmacológica: principios generales, diversos modelos de selección, metodologías de selección (pruebas in vitro e in vivo).
Mecanismo de acción del fármaco, interacción fármaco-receptor.
Varios receptores adrenérgicos, colinérgicos y otros
Estudio detallado de la farmacología del SNC.
Estudio de la base de umbrales áreas de trabajo en NIPER en el departamento de farmacología. mencionado en el folleto.
Enfermedades: estudio de la farmacología de las enfermedades y fármacos utilizados con el modo de acción, especialmente de la diabetes, la malaria, la leishmaniasis, la tuberculosis, la hipertensión, la isquemia de miocardio, la inflamación y la inmunomodulación.
Quimioterapia y fisiopatología: conocimiento de los antibióticos, su modo de acción y los microorganismos responsables de diversas enfermedades comunes.
Métodos de bioensayo, diversos requisitos. Breve conocimiento de las pruebas estadísticas.
Referencias:
1. Rang and Dale (TODAS LAS CLASES DE QUIMIOTERAPIA DE MEDICAMENTOS. SI LEA TODO EL LIBRO, entonces no se necesita nada más)
2. FSK Barar
3. Wilson y Griswold (para Mecanismo)
4. Kasture (para bioensayo y screening)
Farmacéutica y formulación (Tecnología Pharmaceuticl)
Sistemas de administración de fármacos (DDS): modelos NDDS, bombas osmóticas, diversos patrones de liberación, por ejemplo. Liberación controlada, liberación retardada. Liberación sostenida etc., orden de liberación. DDS oral controlado, factores que afectan la liberación controlada.
Portadores en DDS: polímeros y su clasificación, tipos, carbohidratos, surfactantes, proteínas, lípidos, profármacos, etc.
Sistemas de administración de fármacos transdérmicos (TDDS): principios, potenciadores de la absorción, evaluación de TDDS.
Parentenos: requisitos, ventajas, desventajas, patrón de liberación, vía de administración del fármaco.
Selección de fármacos: microesferas, nanopartículas, liposomas, anticuerpos monoclonales, etc.
Preformulación detallada.
Complejación, solubilización, polimerización, medidas de viscosidad.
Etapa de desarrollo de la forma de dosificación, implicaciones de la forma de dosificación.
Aditivos de formulación, tipos, ejemplos, ventajas, desventajas, interacción de excipiente de fármaco, incompatibilidad, diversos tipos de incompatibilidades.
Formas de dosificación: sólido (comprimidos, cápsulas, píldoras, etc.), líquido (emulsión, suspensión, etc.), estéril (inyectables), aerosoles. Principios, ventajas, desventajas y problemas.
Revestimiento – en detalle.
Embalaje: materiales, etiquetado, etc. Tipos de contenedores (por ejemplo, contenedores a prueba de manipulaciones)
En controles de proceso, especificación de producto, documentación.
Modelado compartimental. (Desde Bramhankar)
Biodisponibilidad, estudios de bioequivalencia. Métodos de mejora de la biodisponibilidad oral.
Evaluación de la formulación, principios y métodos de control de liberación en formulaciones orales.
Referencias:
1. Lachmann (TODAS las técnicas nuevas y antiguas en la industria farmacéutica)
2. Alfred Martin (TODOS LOS FUNDAMENTOS de la química física)
3. Las ciencias farmacéuticas de Remington
4. Notas de Gudsurkar Sir (el más importante)
5. Serie del banquero.
6. otros: Bramhankar,, Liberman Series
Análisis farmacéutico:
Pruebas de estabilidad de productos farmacéuticos, diversas pruebas de estabilidad, estudios cinéticos, determinación de la vida útil, estabilidad térmica, estabilidad de la formulación.
Diversas técnicas analíticas.
Pruebas: pruebas físicas y químicas, pruebas de límites, pruebas microbiológicas, pruebas biológicas, pruebas de desintegración y disolución.
Métodos espectroscópicos; UV, RMN, IR, MS, FT-IR, FT-RMN, ATR (reflectancia total atenuada), FT-Ramandas y aplicaciones.
Técnicas térmicas: DSC, DTA, TGA, etc.
Dimensionamiento de partículas: ley de difracción.
Electroforesis: electroforesis capilar.
Cromatografía detallada.
QA y QC: GLP, TQM, sistema ISO.
Preformulación, compuestos de inclusión de ciclodextrina.
Solubilidad: pH, pka, valores de HLB surfactante, reología.
Cristalinidad, polimorfismo, solvatos e hidratos, hábitos cristalinos, porosidad, propiedades de flujo de área superficial.
Formas de dosificación, Etapas de desarrollo de la forma de dosificación.
Osmolalidad, osmolaridad, presión osmótica, conductividad, conservantes, medios para bioensayo.
Referencias:
1. Willard
2. Silverstein (espectroscopia de masas)
3. William Kemp (RMN)
4. Pavía (para espectroscopia)
5. Otros como Alfred Martin, Chatwal (UV), Garry Christen (Métodos químicos)
Biotecnología: biotecnología de tecnología farmacéutica.
Genético Engg: expresión génica, mutación, replicación, transcripción, traducción, recombinación, bacteriófagos.
Clonación: métodos, aislamiento de ácidos nucleicos, enzimas en la clonación (endonucleasas de restricción, ADN ligasa, ADN girasa, polimerasas, etc.), funciones de estas enzimas, Pallindromes.
Fermentación: fermentadores, proceso de fermentación, su regulación, condiciones, bioprocesadores, diversas enzimas en tecnología de fermentación. Fermentación de antibióticos, vitaminas, aminoácidos, hidroxiácidos como el ácido láctico, etc. Engg. Química. Aspectos relacionados con la fermentación.
Terapia génica: métodos y aplicaciones.
Anticuerpos monoclonales, insulina, interferones, encefalinas, análogos de la angiotensina y otros péptidos.
Referencias:
1. Vyas y Dixit
2. Apéndices IP
Práctica de la farmacia:
La mejor parte para la preparación de esta mejor referencia para esto sería Remington’s Pharmaceutical Sciences. Esta rama es bastante nueva aquí, por lo que hasta la fecha los estudiantes de la rama solían hacer un estudio de caso de recetas en el hospital de Fortis, IGP Chandigarh y el gobierno. college chd … Esto es muy parecido a la farmacología y las interacciones farmacológicas y se enfatizan diferentes interacciones. Diabetes, enfermedades del corazón son el área principal de estudio ……..
Farmacoinformática:
Terminologías relacionadas con la nueva informática emergente, por ejemplo, proteómica, genómica, QSAR (2D, 3D, regresión, correlación).
Referencias:
Foye, Williams y Lemke, Química medicinal, quinta / sexta edición, capítulo 1-6. (Diseño computacional de fármacos y modelización molecular).
Otros: Estadística, matemática general y preguntas de aptitud. Use los libros de prueba de ingreso de MBA como CET o CAT en MBA. Adicionalmente algunas preguntas de concientización general.
Las áreas de empuje de NIPER son:
Enfermedades microbianas y virales: levaduras y hongos.
Enfermedades parasitarias y tropicales: malaria, leishmaniasis, amebiasis, etc.
Trastornos metabólicos: diabetes
Trazos
Química de péptidos y carbohidratos.
Genómica y proteómica: levaduras y hongos.
Trastornos hormonales: enfermedades relacionadas con la TRH.
Proceso de admisión NIPER JEE 2017: –
El proceso de admisión de Niper JEE se basará en el puntaje del examen de ingreso que llevará a cabo el Instituto Nacional. La admisión en todos los programas, excepto MBA (Pharm), se basará en el puntaje del examen de ingreso conjunto. La admisión de MBA (Pharm) se basará en la puntuación del examen, así como la puntuación de la discusión de grupo y la ronda de entrevista.
Procedimiento de asesoramiento NIPER JEE 2018:
El asesoramiento de Niper JEE se iniciará después de la declaración del resultado del examen de ingreso conjunto. Los candidatos que califiquen para el examen de ingreso podrán participar en el proceso de asesoramiento. El detalle de la Asesoría es el siguiente:
• Todavía no hay una fecha exacta de la Asesoría, estará disponible pronto.
• Los candidatos deben informar en el lugar de la Asesoría con los documentos requeridos en ese momento.
• Los asientos se asignarán de acuerdo con el Mérito de los Candidatos en la Lista de Méritos publicada por la Institución.
• El llenado de Choice se realizará en el momento de la asesoría y los candidatos deben prepararse con precisión.
• Los candidatos deben llevar los documentos originales al momento del asesoramiento, ya que la verificación de los documentos se realizará allí.
Registro NIPER JEE / Registro de aplicación: –
El formulario de solicitud de Niper JEE estará disponible en el modo en línea. Los candidatos deben completar el formulario de solicitud antes de la última fecha de envío. Los detalles del formulario de solicitud son los siguientes:
• Lea todas las instrucciones cuidadosamente antes de completar el formulario de solicitud.
• El Modo en línea del Formulario de solicitud se alojará en el sitio web oficial de la Institución, es decir, http: //www.niper.ac.inor haga clic en el enlace disponible aquí.
• Los candidatos deben completar todos los detalles en el formulario de solicitud y completar el proceso de registro antes de enviar el formulario de solicitud.
• El pago de la tarifa del formulario de solicitud será de Rs. 1500 para la Categoría General Candidatos y Rs. 750 para candidatos de la categoría SC / ST / OBC.
• Los candidatos podrán obtener el formulario de solicitud por correo mediante el envío del borrador de demanda de Rs. 1500 a favor de la institución.
• Se recomienda a los candidatos que guarden la copia del formulario de solicitud completamente lleno, ya que puede ser necesario durante el proceso de admisión.
PD: Encontré esta información en Internet, verifique esta información y hágame saber si hay alguna corrección.
¡¡Gracias!!
