En química orgánica, ¿cómo averiguas qué efecto tiene un reactivo en la molécula de partida sin memorización?

Bueno, básicamente tienes que entender primero el GOC, que es Química Orgánica General, que consiste en Mecanismos de Carbocación, carbaniones, radicales libres y bencina y luego en isomerismo. Desafortunadamente, no puedes obtenerlo leyendo una parte, todo está relacionado, pero si entiendes mecanismo será mucho más fácil para usted recordar los reactivos y el efecto que causan.

Tienes que ser bien conocido acerca de los grupos funcionales y su química estéreo diferente.

Te recomendaría que leas Peter Skyes Organic Chemistry o Solomon and Frhyle para que puedas aprenderlo primero a nivel básico y luego leer algunos libros de nivel superior.

Pero cuando empiezas a entender la química orgánica, es sobre todo divertido aprender.

Lo más importante que recomendaría es comprender los grupos funcionales y sus propiedades. Esto le puede dar una idea de si una molécula tiene la tendencia a unirse o aceptar otra molécula. Desafortunadamente, la química orgánica es una gran cantidad de memorización, y no creo que puedas arreglártelas solo con este consejo. Por ejemplo, un carbonilo puede reaccionar en el carbono positivo parcial o un protón ácido puede desprotonarse y el carbono alfa puede ser el sitio de la reacción. Comprender los mecanismos es importante, pero hay tantas reacciones que no es tan importante memorizarlas. Conocer las reacciones en sí mismas y los productos que forman es quizás más ventajoso en una clase orgánica introductoria. ¡La mejor de las suertes!

Nunca llegué más allá de recordar lo que hicieron los diferentes grupos cuando se combinaron y memorizar eso. Recordar muchas reacciones estándar siempre parecía ser parte de la química orgánica y, si hay un atajo, nunca descubrí cuál es.